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本發(fā)明涉及硝基胍化合物，制備硝基胍化合物的方法，和含有作為活性組分的硝基胍化合物的殺蟲劑。本發(fā)明提供的硝基胍化合物用下面通式(Ⅰ)表示式中R代表氫或甲基;R1和R2相同或不同，代表氫或甲基;X代表下式表示的基已經(jīng)開發(fā)各種化學(xué)藥品，并用作防治害蟲的殺蟲劑。這樣的化學(xué)藥品有代表性的實(shí)例是有機(jī)磷化合...

本發(fā)明涉及具有二或三個(gè)環(huán)氮原子的四環(huán)化合物的新系列，我們業(yè)已發(fā)現(xiàn)它具有重要的抗過敏癥和抗氣喘活性，本發(fā)明還提供了使用這些化合物的方法和含有它們的組合物，并且還提供了這些化合物的制備方法。本發(fā)明的化合物一般可稱為二苯并-吡嗪并-吖庚因或苯并-吡啶并-吡嗪并-吖庚因衍生物。此種類型的某些化合物是已知的...

本發(fā)明涉及戊二酸衍生物及它們的制備方法。更明確地講，本發(fā)明涉及2-氨基甲基-3-(1-羧基環(huán)戊基)丙酸衍生物的2(S)-立體異構(gòu)體和其中間體，以及它們的制備方法。歐洲專利申請(qǐng)89308740.3公開了一系列環(huán)烷基取代的戊二酰胺衍生物，它們是抗高血壓劑，可用于治療多種心血管疾病(包括高血壓和心力衰竭...

本發(fā)明涉及具有藥理活性的化合物、含有所述化合物的藥用組合物和藥物治療方法。更具體地講，本發(fā)明涉及能抑制?；o酶A膽甾醇?；D(zhuǎn)移酶(ACAT)的某些新化合物、含有這些化合物的藥用組合物，以及治療高膽甾醇血癥和動(dòng)脈粥樣硬化的方法。近年來，膽甾醇血漿濃度過高在人體病理變化中所起的作用一直深受重視。據(jù)認(rèn)為...

本發(fā)明涉及具有殺真菌活性的化合物。我們已在EP284277中公開了具有下式的殺真菌劑化合物其中x為CR4或N;R1為-SO2R5，或-COR8R2為CN，，-CH＝N-OR10，R3和R4可相同或不同，為烷基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、鏈烯基、炔基或氨基(它們都可被取代)、氫、鹵素、羥基、氰基、...

本發(fā)明涉及一種新的噁嗪酮，其制備方法，和一種使用這樣的噁嗪酮制備紫杉酚的方法。萜中的紫杉烷族(紫杉酚是其中一員)已經(jīng)吸引了生物和化學(xué)工藝方面的相當(dāng)多的興趣。紫杉酚是一個(gè)具有廣譜抗白血病和抑制腫瘤活性的有前途的癌癥化療劑，具有如下結(jié)構(gòu)由于其大有希望的活性，紫杉酚目前正在法國和美國進(jìn)行臨床試驗(yàn)。目前...

本發(fā)明涉及一種由伯醇制備羧酸或羧酸鈉的方法，特別是適合高沸點(diǎn)長碳鏈一元醇或二元醇制備相應(yīng)的羧酸或羧酸鈉的方法，它屬于有機(jī)化合物合成的新方法。羧酸或羧酸鹽是一種基本的化學(xué)原料，用于合成多種精細(xì)化工產(chǎn)品或有機(jī)合成催化劑等。制備羧酸的方法，常規(guī)的方法有發(fā)酵法、烯烴氧化法，動(dòng)植物油脂水解法、伯醇氧化法。低...

本發(fā)明涉及六氫三嗪化合物及其制備方法以及含有該化合物作為活性成份的殺蟲劑。本發(fā)明提供的六氫三嗪化合物由以下通式(Ⅰ)表示(Ⅰ)其中R代表低級(jí)烷基或低級(jí)鏈烯基;R1代表氫、低級(jí)烷基、低級(jí)鏈烯基、低級(jí)炔基或由表示的基團(tuán);R2代表由表示的基團(tuán)。已研制出各種化學(xué)藥品作為控制害蟲的殺蟲劑。這種化學(xué)藥品...

本發(fā)明涉及一種以N-烷基或N，N-二烷基脲為原料。制備N-烷基或N，N-二烷基脲可根據(jù)例如US4，310，692的方法使脲與N-烷基或N，N-二烷基胺反應(yīng)來制備。根據(jù)DE-A-1，064，051，這種脲應(yīng)當(dāng)與芳基或環(huán)烷基胺反應(yīng)，制成不對(duì)稱雙取代脲。但將其產(chǎn)物熔點(diǎn)與文獻(xiàn)中已知熔點(diǎn)相對(duì)比則證實(shí)，D...

本發(fā)明屬于二苯砜四甲酸及其衍生物的合成方法。二苯砜四甲酸是聚酰亞胺類耐高溫聚合物的原料，也可以用作環(huán)氧樹脂的固化劑等。二苯砜四酸可以由相應(yīng)的四甲基二苯砜氧化制得，也可以由相應(yīng)的二苯硫醚四酸氧化制得。美國通用電氣公司(US.APPL684，392)報(bào)導(dǎo)了以二苯硫醚四酸在3%過氧化氫作用下制備二苯砜四...

本發(fā)明涉及和在其生產(chǎn)中使用的氟化氫的回收方法。在許多生產(chǎn)碳氟化合物的方法中，為了使原料鹵化碳獲得滿足要求的轉(zhuǎn)化度，需要使用過量的氟化氫。出于經(jīng)濟(jì)的原因，非常需要回收其過量的氟化氫，例如，使其同樣也能循環(huán)使用。為此目的的已經(jīng)提出了許多方法。然而，因?yàn)槟承┓瘹淇膳c產(chǎn)物結(jié)合成為共沸物或稍過量的存在于產(chǎn)...

本發(fā)明涉及新的取代的N-(咪唑基)烷基丙氨酸衍生物，這類衍生物是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，可用于調(diào)節(jié)由血管緊張素Ⅱ引起的或加重的高血壓，也可用于治療充血性心衰、腎衰和青光眼。本發(fā)明還涉及含有取代的N-(咪唑基)烷基丙氨酸衍生物的藥用組合物和用這些化合物作為血管緊張素Ⅱ的拮抗劑、抗高血壓劑和充血性心衰...

本發(fā)明涉及，特別涉及從1，1-二氯-1，2-二氟乙烷中除去1，2-二氯-1，1-二氟乙烷的方法。許多在環(huán)境保護(hù)中被認(rèn)為是安全取代物的含氯氟烴在其生產(chǎn)過程中所需要的產(chǎn)品被不需要的異構(gòu)物所污染，例如異構(gòu)物1，2-二氯-1，1-二氟乙烷(HCFC-132b)可能是有毒的。由于異構(gòu)物的沸點(diǎn)很相似，在制得異...

本發(fā)明涉及通過5-氨基-3-巰基-1，2，4-三唑的氯氧化來制備5-氨基-3-氯磺?；?1，2，4-三唑的方法。更具體地說，本發(fā)明涉及實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化的方法，其特征在于，在用氯進(jìn)行處理之前，預(yù)先形成相應(yīng)的二硫化物。美國專利4，734，123和4，755，212描述了許多N-(3-((芳基氨基)磺?；?...

本發(fā)明涉及一種制備5-甲基-N-芳基-1，2，4-三唑并〔1，5-a〕嘧啶-2-磺酰胺的方法，該方法是在堿水溶液中，使N-(3-((芳基氨基)磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-5-基)胺與4-甲氧基-3-丁烯-2-酮或其前體進(jìn)行環(huán)化反應(yīng)。芳基取代的5-甲基-N-芳基-1，2，4-三唑并〔1，5-a...

本發(fā)明涉及具有藥理活性的化合物，包括這些化合物的藥物組合物以及藥物治療方法。更具體地講，本發(fā)明涉及某些抑制?；o酶A-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(ACAT)的氨基甲酸酯化合物，包含這些化合物的藥物組合物以及治療高膽固醇血和動(dòng)脈粥樣硬化的方法。本發(fā)明還描述了制備本發(fā)明的有藥物活性的化合物時(shí)所用的新中間體。最近...

本發(fā)明涉及具有藥理活性的化合物，包含這些化合物的藥物組合物以及藥物治療方法。更具體地講，本發(fā)明涉及某些抑制酰基輔酶A-膽固醇?；D(zhuǎn)移酶(ACAT)的新化合物，包含這些化合物的藥物組合物以及治療高膽固醇血和動(dòng)脈粥樣硬化的方法。最近幾年，高血漿水平的膽固醇在人的病理?xiàng)l件中所起的作用已得到很大的關(guān)注。膽...

本發(fā)明涉及制備血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑巰甲丙脯酸的方法。巰甲丙脯酸(Capoten是在市場上大量出售的用作心血管藥物的ACE抑制劑。美國專利4，105，776(1978年8月8日頒布)介紹了巰甲丙脯酸的制備方法。巰甲丙脯酸的結(jié)構(gòu)是美國專利4，668，798介紹了由式A反應(yīng)物制備巰甲丙脯...

本發(fā)明涉及生產(chǎn)2-磷酸抗壞血酸酯類的方法。對(duì)于含有抗壞血酸(維生素C)的藥物制劑、食物制品和化妝品來說，已經(jīng)考慮到要長時(shí)間地保持它們的商業(yè)價(jià)值是比較困難的，因?yàn)楸３挚箟难岬姆€(wěn)定是一個(gè)難題。能夠解決這樣的難題并保持維生素C的卓越活性的實(shí)例化合物是2-磷酸抗壞血酸酯類。已經(jīng)知道這些化合物在活體內(nèi)能轉(zhuǎn)...

本發(fā)明涉及一種制備催化劑的方法;具體地說，它涉及用于鏈烯烴聚合的催化劑的制備方法。鏈烯烴，尤其是丙烯，可以聚合形成各種形式的聚烯烴全同立構(gòu)的，間同立構(gòu)的和無規(guī)立構(gòu)的。全同立構(gòu)的聚丙烯主要包含相同構(gòu)型的重復(fù)單元，在鏈中只有少數(shù)無定的、短的倒位部分。全同立構(gòu)聚丙烯的結(jié)構(gòu)可表示為全同立構(gòu)聚丙烯可以是一...