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本發(fā)明涉及化學(xué)式(Ⅰ)表示的1，2，4-三唑-3-甲酰胺化合物(Ⅰ)其中R表示未被取代或被(一個(gè)或多個(gè))氟原子取代的、直鏈或支鏈的飽和(C2～C10)烷基;未被取代或者被(一個(gè)或多個(gè))氟原子取代的環(huán)狀飽和(C3-C10)烷基;未被取代或被(一個(gè)或多個(gè))氟原子取代的、直鏈的、支鏈的或者環(huán)狀的不飽和...

本申請(qǐng)是1990.8.1提出的申請(qǐng)№.561，041和1991.3.19提出的申請(qǐng)№.671，555的部分繼續(xù)申請(qǐng)。哺乳動(dòng)物甾類化合物5α-還原酶存在于包括皮膚、雄性生殖器和前列腺的哺乳動(dòng)物組織中，其能催化甾類激素睪轉(zhuǎn)變?yōu)殓揞惣に囟洳G酮(17β-羥基-5α-雄激素-3-酮)。睪酮和二氫睪酮(DH...

異環(huán)磷酰胺為3-(2-氯乙基)-2-(氯乙氨基)-四氫-2H-1，3，2-噁唑磷酰-2-氧化物的國際非專利藥名。其為一種重要的噁唑磷酰類且具有細(xì)胞抑制活性的藥物活性成份。異環(huán)磷酰胺為白色結(jié)晶狀粉末，熔點(diǎn)為48℃～51℃，具有強(qiáng)吸濕性。異環(huán)磷酰胺在低于熔點(diǎn)時(shí)即開始熔結(jié)，因此應(yīng)在盡量低的溫度中貯存，并...

本發(fā)明涉及堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)的酶促制備方法。bFGF最初是作為146個(gè)氨基酸的多肽從腦和腦垂體中分離的(Eschetal.，PNASUSA82，6507-6511，1985)。已克隆了牛bFGF的基因(Abrahametal.，Science，233，545...

本發(fā)明涉及制備新的治療劑，具體為〔1〕苯并吡喃并〔4，3-c〕吡唑類化合物的方法，涉及這些化合物作為免疫調(diào)節(jié)劑的治療作用。本發(fā)明涉及制備新的式Ⅰ化合物或其可藥用鹽的方法，式中，R1代表氫、氰基、C2-6鏈烷?；?、C2-6烷氧羰基、CONH2，或者R1代表C1-6烷基、或C2-6鏈烯基，并且兩者均...

本發(fā)明敘及的是具有農(nóng)藥活性，特別是具有殺蟲和殺螨活性的雜環(huán)化合物。申請(qǐng)人發(fā)現(xiàn)了一類新奇的雜環(huán)化合物，他們具有殺蟲和殺螨活性。相應(yīng)于本發(fā)明的是具有下述通式的化合物式中R1和R2分別代表鹵素原子或烷基，烷氧基，鹵代烷基，鹵代烷氧基，烷氧羰基，鏈烯氧基，氰基或硝基;R3和R4分別代表氫原子或烷基;R5...

本發(fā)明是有關(guān)某些四氫嘧啶衍生物(它們中的一些是新化合物)，它們的制備方法和含有這些化合物的組合物以及它們作為殺菌劑的用途。NL7711390揭示了式(A)所示的化合物式中n是0或1;R1和R2是相同或不同的基團(tuán)，它們代表氫，C4-12烷基，C4-12環(huán)烷基，C4-12烷氧基，C4-12烷硫基...

本發(fā)明涉及一種新方法，更具體地講，本發(fā)明涉及一種制備一些聯(lián)苯甲腈的新方法，該化合物可用作為例如制備某些已知的咪唑衍生物和某些新的喹啉衍生物的化學(xué)中間體，這些衍生物可抑制血管緊張肽Ⅱ(AⅡ)的作用，因此它們可用于治療疾病如高血壓或充血性心衰。本發(fā)明還包括一種制備所述新喹啉衍生物的新方法，并且也涉及新...

本發(fā)明是關(guān)于鹵素取代的烴類的制備方法，尤其是關(guān)于應(yīng)用平衡反應(yīng)制備含有氟的鹵素取代的烴類的方法。近代人們對(duì)含有氟和氫的鹵素取代的乙烷類化合物十分關(guān)注。這些物質(zhì)中許多不僅可以用作為發(fā)泡劑和致冷劑，而且還可以作為制備其他有用化合物的起始原料。美國專利4，766，260公開了制備1，1，1-三氟二氯乙烷(...

本發(fā)明涉及有優(yōu)良選擇除草活性的新品種稠雜環(huán)磺酰脲衍生物。本發(fā)明的稠雜環(huán)磺酰脲衍生物(即下面通式[Ⅰ]表示的化合物或其鹽)對(duì)水田雜草、旱地雜草等有優(yōu)良的除草作用，同時(shí)對(duì)稻子、大麥、小麥、玉米、大豆等作物沒有實(shí)質(zhì)性的藥害，可用作水田及旱地的有優(yōu)良選擇性的除草劑。迄今已有許多具有除草作用的磺酰脲化合物的...

本發(fā)明涉及新型苯并咪唑衍生物、其制備方法及其藥物用途。本發(fā)明化合物可用下式Ⅰ表示其中R1和R2相同或不同，代表氫原子、鹵素、低級(jí)烷基、羥基、烷氧基、羧酸烷酯基、芳基或取代的芳基，n是0或1m是2至4X、Y、Z和W是相同或不同的，甚至可形成同一芳環(huán)或非芳環(huán)的一部分，表示聯(lián)到氫原子、鹵素或另一個(gè)烷基...

本發(fā)明涉及的是一些新的作為膽固醇生物合成抑制劑的哌啶醚和硫醚，以及可降低所需治療患者的總血清膽固醇的藥物。本發(fā)明還涉及這些新化合物在藥物組合物中的用途。由無環(huán)多烯角鯊烯轉(zhuǎn)變成環(huán)狀甾類羥甾烯醇是膽固醇生物合成中的關(guān)鍵步驟。該轉(zhuǎn)化需兩步。首先角鯊烯環(huán)氧化酶促使角鯊烯轉(zhuǎn)變?yōu)?3S)-2，3-環(huán)氧角鯊烯，...

本發(fā)明涉及新的可用作象烯烴和乙烯基取代的化合物之類的烯不飽和化合物環(huán)氧化的承載的銀催化劑和該催化劑的制備方法。更特別地是，本發(fā)明涉及特別適用于象丁二烯這樣的二烯單環(huán)氧化的承載的、促進(jìn)的銀催化劑。在先有技術(shù)中所敘述的許多承載的銀催化劑及其制備方法被用于乙烯的環(huán)氧化或部分氧化來生產(chǎn)乙烯氧化物。這些已知...

本發(fā)明涉及一種制備新的喹啉衍生物的新方法，該喹啉衍生物具有藥用性能，可至少部分地拮抗稱為血管緊張肽的物質(zhì)，特別是稱為血管緊肽Ⅱ(下文稱為“AⅡ”)的物質(zhì)的一種或多種作用。本發(fā)明還涉及各種喹啉衍生物，它們是例如用于上述方法的有價(jià)值的化學(xué)中間體。血管緊張肽是血管緊張肽原酶-血管緊張肽-醛甾酮系統(tǒng)的關(guān)鍵...

本發(fā)明涉及從含有23，24-二降-17(20)去氫膽甾烷-22-酸結(jié)構(gòu)的甾族化合物制備通式(Ⅰ)的17α-羥基-20-氧代孕甾烷衍生物的新方法，其中，R1代表羥基或氧代基;虛線任意地代表一個(gè)或多個(gè)另外的價(jià)鍵。本發(fā)明還涉及用于合成上述通式(Ⅰ)化合物的新中間體。在甾族化合物生產(chǎn)中，17α-羥基-2...

本發(fā)明的目的是提供新穎的化合物及其治療可接受的鹽，其抑制外來或內(nèi)在刺激而引起的胃酸分泌，因此能用來預(yù)防和醫(yī)治胃潰瘍。本發(fā)明還涉及本發(fā)明的化合物及其治療可接受的鹽的用途，其用于抑制包括人在內(nèi)的哺乳動(dòng)物的胃酸分泌。更一般地說，本發(fā)明的化合物可用于預(yù)防和醫(yī)治包括人在內(nèi)的哺乳動(dòng)物的胃腸發(fā)炎病以及與胃酸有關(guān)...

本發(fā)明涉及制備1-氯-2，2，2-三氟乙烷(以下稱為R-133a)的方法。R-133a適宜于作為制備藥物和農(nóng)業(yè)化合物的中間體，該化合物用無水氟化氫來氟化而得到的一種作為工作流體的四氟乙烷。眾所周知通過將三氯乙烯和氟化氫(HF)與通式為SbClxFy的催化劑化合物(其中x和y兩個(gè)是正數(shù)，而x和y的和...

本發(fā)明涉及6-β-(3-取代氨基)丙?；Ｋ究闪?forskolin)衍生物及其制藥學(xué)上可接受的鹽類的制備方法，該類化合物是一系列顯示出藥理活性，特別是具有心血管活性的化合物，如它們具有增加收縮力，抗高血壓及血管舒張等活性，這類化合物可用下列通式Ⅰ表示，Ⅰ其中R1和R2分別代表氫，烷基，芳基，芳...

本發(fā)明涉及一種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥，特別是一種氯氰菊殺蟲劑的制備方法。氯氰菊酯屬一種擬除蟲菊酯類化合物，是一種新興的“農(nóng)藥殺蟲劑，具有高效、低毒等優(yōu)點(diǎn)。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為由于分子中有三個(gè)不對(duì)稱碳原子，故有八個(gè)不同空間構(gòu)型的立體異構(gòu)體。八個(gè)不同構(gòu)型的立體異構(gòu)體構(gòu)成四對(duì)手型對(duì)稱的對(duì)映立體異構(gòu)體對(duì)，它們分別I...