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這是申請系列號07/548，051(申請日期1990年7月5日)的部分繼續(xù)申請。與其主要的臨床并發(fā)癥局部缺血心臟病所顯示的結(jié)果一樣，動脈粥樣硬化在工業(yè)化國家里仍然是引起死亡的一個主要原因?，F(xiàn)在有理由確認，動脈粥樣硬化可以由動脈內(nèi)皮局部損傷開始，然后從中層到內(nèi)膜層的動脈平滑肌細胞增生，同時在損傷處脂...

本發(fā)明旨在為改善哺乳動物細胞衰老的不良效應(yīng)而不提高細胞生長率或總的增殖能力提供方法與組合物。更準確地說，本發(fā)明涉及使用已知化合物-激動素(N6-呋喃甲基腺嘌呤)或其它6-(取代氨基)嘌呤促細胞分裂素，來對抗培養(yǎng)中的或活體哺乳動物細胞(包括人的皮膚細胞)衰老的不良效應(yīng)的方法，以及用于實施這些方法的組...

本發(fā)明涉及可以用作殺真菌劑的吡啶基嘧啶衍生物、其制備方法、包含這種衍生物的殺真菌組合物和用于防治真菌，尤其是植物真菌感染的方法。本發(fā)明提供了一種具有通式(Ⅰ)的化合物及其酸加成鹽或其金屬絡(luò)合物，其中R1是選擇性取代的苯基;R2和R3可以相同或不同，是氫或C1-4烷基;R4、R5和R6可以相同或不同...

本發(fā)明涉及一類新的N-氨基六氫化環(huán)戊二烯并[d]咪唑-2-(1H)-酮衍生物，這些化合物的制備，含有它們的藥物以及它們作為治療劑的用途也包括在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。在EP-A-0046597中，描述了某些二氮雜二環(huán)辛烷二酮衍生物，它們具有與天然前列腺素的藥理性質(zhì)類似的藥理性質(zhì)，正如由它們模擬或拮抗在各...

本發(fā)明屬于化學(xué)分離技術(shù)。味精生產(chǎn)工藝中，分離、提取谷氨酸的方法有多種鹽酸鹽法、鋅鹽法、離子交換法、等電點結(jié)晶法、等電點結(jié)晶-離子交換法。目前應(yīng)用較多的是等電點結(jié)晶和等電點結(jié)晶-離子交換法。這些方法目前都存在一些缺點。主要是收率低，試劑消耗大，能耗大，生產(chǎn)成本較高。已經(jīng)提出的“從等電點結(jié)晶母液中回收...

由α-蒎烯經(jīng)過蒎烯重排，莰烯乙酸化、乙酸異冰片酯水解和異冰片的催化氫化等反應(yīng)步驟制備合成樟腦所得的反應(yīng)產(chǎn)物含有許多討厭的副產(chǎn)物，它們通常屬于含萜烯烴(莰烯、三環(huán)烯，二聚戊烯和異構(gòu)體)，萜烯醇和萜烯酮的各類物質(zhì)。為了從這種混合物中得到樟腦，以便用作賽璐珞和硝化纖維素涂飾劑生產(chǎn)中硝酸纖維素的增塑劑或用...

本發(fā)明有關(guān)。無環(huán)嘌呤核苷諸如2-氨基-9-〔(1，3-雙異丙氧基-2-丙氧基)-甲基〕嘌呤(參見EPA0217207)，2-氨基-7-〔(1，3-雙異丙氧基-2-丙氧基)-甲基〕嘌呤和2-氨基-7-〔(1，3-二羥基-2-丙氧基)-甲基〕嘌呤(參見DEC4008858.8)，9-〔...

抑制脯氨酸羥化酶和賴氨酸羥化酶的化合物由于影響膠原特異羥化反應(yīng)，能選擇性很強地抑制膠原的生物合成。在該過程中，結(jié)合于蛋白中的脯氨酸或賴氨酸被脯氨酸羥化酶或賴氨酸羥化所羥化。假如這個反應(yīng)受到抑制劑的抑制，則形成無功能的羥化不完全的膠原分子，只有少量的這種膠原由細胞進入細胞間隙。另外，羥化不完全的膠原...

本發(fā)明涉及結(jié)構(gòu)式Ⅰ的化合物以及它們的鹽，式中，R1和R2為相同或不同的下列基團，它們可以是氫、1-〔(C6-C14)-芳基〕-(C1-C6)-烷基，1，1-二〔(C6-C14)芳基〕-(C1-C6)-烷基或1，1，1-三-〔(C6-C14)-芳基〕-(C1-C6)烷基，在所有情況下，其芳基可被一...

本發(fā)明是一種新型光活化殺蟲除草農(nóng)藥的合成方法。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中目前使用的殺蟲除草農(nóng)藥，殘留量大，環(huán)境污染嚴重。易在人體內(nèi)積累，難于生物降解，直接危害人體健康。并且大多數(shù)殺蟲農(nóng)藥都是作用于害蟲胃或者其神經(jīng)系統(tǒng)，效果有限。再者，由于長期反復(fù)使用，害蟲產(chǎn)生抗藥性，致使藥效降低。因此，研究合成生產(chǎn)新型安全低毒，...

本發(fā)明涉及新型小檗烷衍生物，也涉及含這些化合物的藥劑和它們的制備方法。蘿芙藤屬植物科中，具有生理活性的生物堿-小檗烷，在許多方面比吲哚類顯示出的更好的藥理活性。小檗烷的α2-受體阻斷活性(例如，可參看ViZi，E，S，Toth，I.，Somogyi，G.T.，Szabo，L.Barsing，L.G...

本發(fā)明涉及一種制備線性增量的多亞烷基多胺，如二亞乙基三胺和直鏈或支化的三亞乙基四胺的方法。本發(fā)明線性增量的多亞烷基多胺還包括醇增量的哌嗪類，如N-(2-羥乙基)哌嗪，和胺增量的哌嗪類，如N-(2-氨乙基)哌嗪。線性增量的多亞烷基多胺可用作分散劑、表面活性劑、螯合劑、催化劑、固化劑和聚氨酯中的增量劑...

本發(fā)明屬于激光表面化學(xué)。乙烯是石油化工的基本原料。天然氣的主要成份是甲烷。由甲烷氧化偶聯(lián)制取乙烯是當(dāng)前國際上的熱門研究領(lǐng)域。目前世界各國主要采用熱表面催化法來促進甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)，所用催化劑主要用以MgO為載體的堿金屬氧化物或堿金屬-稀土金屬混合氧化物。采用熱表面催化法的共同缺點是反應(yīng)溫度高(70...

本發(fā)明屬于激光表面化學(xué)。乙烯是石油化工的基本原料。目前世界各國乙烯的生產(chǎn)幾乎都是石油裂解法，根據(jù)各國的資源和市場供應(yīng)情況采用不同的石油餾分作為裂解原料。如美國主要以天然氣(含大量乙烷和丙烷)為原料，西歐和日本主要以石腦油為原料，中國則主要以液態(tài)餾分或煉廠氣為原料。管式爐裂解法是目前世界上大規(guī)模生產(chǎn)...

本發(fā)明的目的是提供一種制備殺蟲、殺線蟲和殺螨的2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯化合物的更有效的方法，它可減少過量的起始物質(zhì)，縮短反應(yīng)時間并增加產(chǎn)品得率。本發(fā)明的另一個目的是提供一種制備本發(fā)明的1，1，1-三氟-2-丙烯化合物的有效方法。本發(fā)明涉及制備式Ⅰ的殺蟲、殺線蟲和殺螨的2-芳基-5-(三氟甲基...

本發(fā)明涉及一系列吡唑并〔4，3-d〕嘧啶-7-酮類化合物，它們是環(huán)鳥苷3′，5′-單磷酸磷酸二酯酶(cGMPPDE)的強效選擇性抑制劑，可應(yīng)用于許多治療領(lǐng)域，包括治療各種心血管疾病，例如心絞痛、高血壓、心力衰竭和動脈粥樣硬化。本發(fā)明的化合物能選擇性地抑制cGMPPDE而不抑制環(huán)腺苷3′，5...

本發(fā)明涉及氧氯化的方法和催化劑及其生產(chǎn)1，2-二氯乙烷的應(yīng)用。1，2-二氯乙烷(D12)是一種在工業(yè)上以每年幾百萬噸規(guī)模生產(chǎn)的產(chǎn)品，它通過熱解得到氯乙烯單體(VCM)和鹽酸(HCl)。VCM聚合得到常用的聚氯乙烯(或PVC)塑料材料。將熱解所得的HCl與VCM分離，然后在用于生產(chǎn)D12的催化劑存在...

本發(fā)明是有關(guān)1，1-二(氯苯基)-2，2，2-三氯乙醇的制備方法。產(chǎn)品通常稱為dicofol，作為農(nóng)藥使用。dicofol迄今為至，dicofol的合成是用DDT作為原料，DDT也是一種農(nóng)藥。DDT先將1，1-二(氯苯基)-2，2，2-三氯乙烷(DDT)的結(jié)晶體溶解，然后通過氯化或者通過加入氯...

本發(fā)明涉及對血管緊張素Ⅱ有拮抗作用的吡啶衍生物及含其至少一種作有效成分而作為有效治療和預(yù)防高血壓的抗高血壓藥，心功能不全(心不全)治療藥，抗不按藥和記憶促進藥。血管緊張素Ⅱ是用血管緊張素變換酵素從血管緊張素Ⅰ衍生而來的激素，為鼠、犬、人等哺乳動物的強力升壓物質(zhì)，更是高血壓誘固物質(zhì)之一。長期以來，一...

本發(fā)明涉及通式Ⅰ的〔3，2-C〕吡唑基和〔3，2-d〕三唑基類甾醇式中X表示CH基團或一個氮原子，R1表示一個烷基磺?；鵕-SO2-，而且，當(dāng)X為CH基團時，R1還為一個?；鵕-CO-，其中R總是代表一個有1至3個碳原子的烷基，為一個C-C單鍵或雙鍵，R4表示一個氫原子或在C4-C5為單鍵時表...