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本發(fā)明涉及制備2，3，6-三甲基苯酚的方法，該化合物是制備維生素E的必需的原料。根據(jù)DE2415930，2，3，6-三甲基苯酚可以通過n-甲苯酚在氣相催化烷基化得到。該方法具有缺陷，即該方法產(chǎn)生異構(gòu)體混合物，從該混合物中很難以純的形式得到所需異構(gòu)體并且損失產(chǎn)率。其他的工業(yè)方法是基于二乙基酮與C4...

本發(fā)明涉及一系列具有降血糖和抗糖尿病活性的雜環(huán)化合物，并提供了它們的制備方法、使用方法及組合物。類似本發(fā)明的特別是含有經(jīng)過亞甲基或亞甲基(methylidene)連接到苯環(huán)上的噻唑烷二酮或惡唑烷二酮基團(tuán)的那些化合物具有這類活性是已知的。這類化合物公開于歐洲專利公開008203,139421,44...

本發(fā)明是氰丙酸酯的一種合成法，屬于有機(jī)合成的領(lǐng)域。氰丙烯酸酯是一類特種膠粘劑，俗稱瞬干膠，例如氰丙烯酸乙酯的合成，已有多種方法，這些方法一般都是工藝繁復(fù)，都直接或間接用到氰化鈉或氰化鉀，用到吡啶。而且工藝條件也都苛刻。因而氰丙烯酸酯的成本都較高，這對(duì)該類膠粘劑的應(yīng)用顯然起阻礙作用。至今未發(fā)現(xiàn)相當(dāng)簡...

本發(fā)明涉及用于治療中樞種經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病和失調(diào)，如預(yù)防大腦局部缺血損傷的嘧啶類化合物，涉及含有它們的藥物組合物，涉及它們在治療這類失調(diào)中的應(yīng)用，并涉及制備它們的方法。谷氨酸是一種可作為神經(jīng)傳遞質(zhì)的刺激性氨基酸。但是，當(dāng)其細(xì)胞外的濃度足夠高時(shí)，谷氨酸就作為強(qiáng)的神經(jīng)毒素，能夠殺死中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的神...

本發(fā)明涉及用于制備乙酸的方法。也就是說，本發(fā)明涉及在以一氧化碳為起始物料制備乙酸的工藝中，有效利用一氧化碳的方法。本發(fā)明適用于通過一氧化碳對(duì)甲醇的羰基化作用來進(jìn)行乙酸的制備。乙酸作為基本的化工原料有很大的生產(chǎn)量和消費(fèi)量。特別是，乙酸被用于制備化學(xué)品、化學(xué)纖維、藥品、農(nóng)用化學(xué)品、聚合物等。已知有多種...

本發(fā)明涉及的是純化丙烯酸的制備方法。具體地說，該方法為一種能得到含有極少量剩余醛的純凈品位丙烯酸的連續(xù)制備方法。在對(duì)丙烯進(jìn)行催化氧化的制備丙烯酸的方法中，在進(jìn)一步純化之前，AA水溶液中最初獲得的是丙烯酸(“AA”)和氧化副產(chǎn)品。在“萃取/精餾方法”中，用生產(chǎn)AA萃取物的合適有機(jī)溶劑萃取AA水溶液，...

本發(fā)明涉及藥物化學(xué)和有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，并且提供了適用于增加哺乳動(dòng)物胰島B細(xì)胞表達(dá)胰島素以及適用于治療哺乳動(dòng)物的成年起病型糖尿病的新的化合物，及其藥物組合物。胰島的內(nèi)分泌處于復(fù)雜的控制之中，即不僅受血液產(chǎn)生的代謝物(葡萄糖，氨基酸，兒茶酚胺等)的控制，而且也受局部旁分泌作用的控制。主要的胰島激素(高血糖...

本發(fā)明涉及磺酰胺衍生物，其制備方法，及其作為殺蟲劑的用途。一些腙衍生物具有殺蟲性質(zhì)是早已公開了的(參見日本專利公開特許昭54-122261、昭56-45452、平2-138246、平3-74356和平4-1173號(hào))?？墒牵诟鞣N使用領(lǐng)域，特別是在低劑量和低濃度下施用，這些早先已知的在先化合物的活...

本發(fā)明廣泛涉及了雙醚酐的制備方法。具體地說，由于采用了帶有優(yōu)選含有至少三個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)的液態(tài)烷基胺實(shí)施酰亞胺化步驟，使制備雙醚酐的酰亞胺化、硝化、取代和交換反應(yīng)更安全更有效。制備雙醚酐的方法是眾所周知的。雙醚酐是用于制備可作為塑料汽車部件等熟知組分的聚醚酰亞胺的中間體。雙酚二酐和雙酚A二酐是兩...

參照同時(shí)提交的共同未決的申請(qǐng)RD-23171。本發(fā)明涉及一種通過酚和酮在一種磺化的芳族有機(jī)聚合物(例如具有化學(xué)結(jié)合的氨基有機(jī)硫醇基的聚苯乙烯離子交換樹脂)存在下縮合來制造雙酚(例如雙酚A(BPA))的方法。更具體地說，本發(fā)明涉及丙酮和酚類反應(yīng)物之間的縮合反應(yīng)，在該反應(yīng)中，先使酚反應(yīng)物流過一個(gè)磺化聚...

本發(fā)明是關(guān)于新的、具有一個(gè)取代的D-環(huán)的9-α-羥基甾族化合物、其制備方法以及制備9，11-二脫氫甾族化合物的后續(xù)脫氫方法。目前用做藥物的甾類化合物幾乎都是直接或間接地來源于天然的甾類原料。起初，這種甾類原料主要是薯蕷皂甘元。為了減少對(duì)這種特殊化合物的依賴，人們已在研究其它來源豐富的甾類，即膽固醇...

本發(fā)明涉及一種氰尿酸氟與胺連續(xù)反應(yīng)的方法，將氰尿酰氟與胺水溶液送入靜態(tài)混合器，離開混合段后或在另一靜態(tài)混合器中或在攪拌槽中控制反應(yīng)混合物的pH值。DE—C22746109公開了一種使氰尿酰氟與氨基苯磺酸和氨基萘磺酸連續(xù)反應(yīng)的方法，使用的反應(yīng)器是反應(yīng)混合物在其中有完全返混的連續(xù)流動(dòng)攪拌槽。但是，使用...

本發(fā)明涉及。文獻(xiàn)中已公開了式(I)所示活性染料的制備方法，式中，D是染料部分，Z是取代或未取代的氨基部分，R是氫或烷基。這些方法以三氟三嗪為原料，通常首先與胺H—Z反應(yīng)，然后與染料D—NH—R反應(yīng)為避免縮合產(chǎn)物，該反應(yīng)需要昂貴的設(shè)備(DE4016159，EP172790)。將次序顛倒過來的方法...

本發(fā)明涉及式I的二環(huán)雜芳酰胍及其藥用鹽式中T、U、V、W、X、Y和Z各自獨(dú)立地代表氮或碳，但限制條件是X與Z不同時(shí)是氮，且當(dāng)T、U、V、W、X、Y和Z是氮時(shí)，它們不帶取代基，并且其中不多于4個(gè)同時(shí)是氮，R(1)和R(2)各自獨(dú)立為氫、F、Cl、Br、I、(C1—C3)—烷基，(C1—C3)—全氟...

,6-二氯嘧啶的制備方法2—氨基—4，6—二氯嘧啶(ADCP)是生產(chǎn)藥物和農(nóng)用化學(xué)品的已知重要中間體。一些制備ADCP的方法已經(jīng)在文獻(xiàn)中有報(bào)導(dǎo)。如，一個(gè)制備方法例如在專利US3,991,190的實(shí)施例1中是這樣敘述的，其中2—氨基—4，6—二羥基嘧啶(ADHP)與過量的三氯氧化磷(POCl3)及二...

本發(fā)明涉及式I的苯甲酰胍及其藥用鹽式中R(1)為R(6)—SOm；m為0、1或2；R(6)為具有1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的全氟烷基；R(2)和R(3)各自獨(dú)立為氫、F、Cl、Br、I、具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基、具有1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基、苯氧基、苯環(huán)上未被取代或...

本發(fā)明涉及一種利用氯乙酸氨化法制備氨基乙酸的方法。氨基乙酸為白色晶體，溶于水，微溶于醇，是一種常見的氨基酸，廣泛用于化工，醫(yī)藥及食品工業(yè)?，F(xiàn)有制備甘氨酸有的以烏洛托品，氯乙酸、液氨(或氨水)為原料，在醇相中合成，有的以碳酸氨銨(或碳酸銨)或氨基甲酸銨、氯乙酸和氯水為原料在水相中合成，以上幾種合成方...

本發(fā)明涉及抗壞血酸—2—磷酸鹽和抗壞血酸—2—磺酸鹽的生產(chǎn)方法，例如抗壞血酸—2—磷酸鎂、抗壞血酸—2—磺酸鈉等，它們在例如化妝品、食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域被廣泛地用作穩(wěn)定的抗壞血酸衍生物。在化妝品、食品等領(lǐng)域，抗壞血酸—2—磷酸和抗壞血酸—2—磺酸常以其金屬鹽的形式被使用。特別是當(dāng)將它們用于化妝品領(lǐng)域時(shí)...

本發(fā)明屬于纖維活性染料的。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了新的染料混合物，它能把含羥基和/或酰胺基的纖維材料、諸如纖維素纖維材料和羊毛等染成亮橙至紅色的色調(diào)。這種混合物包含一種或多種、諸如2，3或4種具有下列式(1)的雙偶氮染料以及一種或多種、諸如2或3種具有式(2A)或(2B)或(2C)的單偶氮染料，或這些單偶氮染...

本發(fā)明涉及式I的鄰-氯甲基苯甲酰氯的制備方法，式中m是0或1-4的整數(shù)，X是鹵原子或C-有機(jī)基團(tuán)，該方法是將相應(yīng)的式II內(nèi)酯反應(yīng)。文獻(xiàn)中已經(jīng)公開了在作為催化劑吡啶(US-A-2,778,852)，季銨鹽(DE-A3,624,258)或氧化膦(DE-A3,927,146)存在下脂族內(nèi)酯與光氣的反...