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有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
  • 氧代吡啶基喹喔啉衍生物的制作方法
    本發(fā)明涉及對(duì)中樞神經(jīng)元谷氨酸受體特別是NMDA受體和AMPA受體具有拮抗作用的氧代吡啶基喹喔啉衍生物。氨基酸如L-谷氨酸和L-天冬氨酸是激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的神經(jīng)元必不可少的神經(jīng)遞質(zhì),然而在神經(jīng)元周?chē)@些興奮性氨基酸的過(guò)分累積被認(rèn)為會(huì)誘導(dǎo)神經(jīng)元的過(guò)度興奮,從而引起神經(jīng)疾病如帕金森神經(jīng)機(jī)能障...
  • 本發(fā)明涉及通過(guò)丙烯酸與丁烯-1、丁烯-2或它們的混合物在酸性催化劑存在下反應(yīng)制備丙烯酸仲丁酯的方法。人們已經(jīng)知道使用具有磺酸基的酸性離子交換樹(shù)脂(US-3037052)、甲烷磺酸離子交換樹(shù)脂(BR7802255)、具有完善結(jié)構(gòu)的帶磺酸基的離子交換樹(shù)脂(EP-A-445859)和硅鎢酸鈰、銣、鉈、...
  • 取代的苯氧基甲基苯基衍生物和其制備方法及其作為抑制害蟲(chóng)和真菌的應(yīng)用的制作方法
    本發(fā)明涉及式I的新的取代的苯氧基甲基苯基衍生物,其中X為=CH-OCH3,=CH-CH3或=N-OCH3;R1為C1-C6烷基,C2-C6鏈烯基,C3-C6鏈炔基,C1-C6鹵代烷基,C3-C6鹵代鏈烯基,C1-C4烷氧基-C1-C6烷基,氰基-C1-C6烷基,C1-C6-烷氧基羰基-C1-C6...
  • 13-取代的米爾倍霉素衍生物,其制備及用途的制作方法
    本發(fā)明涉及一系列13-位被取代的已知化合物“米爾倍霉素”的新的衍生物。本發(fā)明也提供了這些化合物用于農(nóng)業(yè)和園藝方面的新方法及組合物,以及制備它們的方法。具有16-元大環(huán)內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的已知化合物分幾種類(lèi)型,這些化合物通過(guò)各種微生物的發(fā)酵制得或通過(guò)這類(lèi)發(fā)酵天然產(chǎn)物的化學(xué)衍生物半合成得到,這些化合物具有殺螨...
  • O-(肟基)乙基環(huán)己烯酮肟醚及其作為除草劑的用途的制作方法
    本發(fā)明涉及式I所示新穎O—(肟基)乙基環(huán)己烯酮肟醚,以及它們的可農(nóng)用鹽和它們與C1—C10羧酸或無(wú)機(jī)酸形成地可農(nóng)用酯式中R1為C1—C6烷基;R2為C1—C6烷基;R3為苯基,該苯基可以是未取代的,或者帶有1—3個(gè)選自硝基、氰基、鹵原子、C1—C4烷基和C1—C4鹵烷基的取代基;C1—C4烷基,...
  • 取代的2-氯-3,4,5-三氟代苯及其制備方法
    本發(fā)明涉及新的取代2-氯-3,4,5-三氟苯,尤其是2-氯-3,4,5-三氟硝基苯,2-氯-3,4,5-三氟苯胺,2-氯-3,4,5-三氟芐腈和2-氯-3,4,5-三氟代氯苯以及其制備方法。本發(fā)明的新化合物是生產(chǎn)6-氟-8-鹵代喹諾酮羧酸系列的現(xiàn)代高效抗菌藥的有價(jià)值的中間體??梢杂梦墨I(xiàn)(EP-A-...
  • N-?;?α-氨基酸衍生物的制備方法
    本發(fā)明涉及N—?;痢被嵫苌铩⒂绕涫荖—?;“彼岬男碌母倪M(jìn)的制備方法,它是將羧酰胺與醛和CO在羰基鈷化合物的酸催化下反應(yīng)制備的。N—酰基—α—氨基酸衍生物、尤其是N—?;“彼嶙鳛楸砻婊钚詣⒎试砗腿榛瘎┑某煞荻哂泄I(yè)價(jià)值?,F(xiàn)今工業(yè)上制備這類(lèi)化合物所用的方法是,使脂肪酸酰氯與甘氨酸的或...
  • 新的δ-氨基-γ羥基-ω-芳基-鏈烷酰胺類(lèi)化合物的制作方法
    本發(fā)明涉及式I的新的δ-氨基-γ-羥基-ω-芳基-鏈烷酰胺類(lèi)化合物及其鹽、本發(fā)明化合物的制備方法、含有它們的藥物組合物、以及其用作藥用活性成分的用途其中R1為氫、羥基、低級(jí)烷氧基、環(huán)烷氧基、低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷氧基、或游離的或酯化的或酰胺化的羧基-低級(jí)烷氧基;R2為氫、低級(jí)烷基、環(huán)烷基、低級(jí)烷氧基...
  • 本發(fā)明涉及一種從直接合成甲基氯硅烷過(guò)程所得硅烷或硅烷混合物中除去鏈烯烴的方法。鏈烯烴(olefins)與飽和烴、芳族化合物和含氯烴一樣,是Muller-Rochow法即在250-300℃下使用銅催化劑、用硅和氯代甲烷直接合成甲基氯硅烷過(guò)程中的副產(chǎn)物。與烷烴不同之處在于,鏈烯烴由于存在碳-碳雙鍵而具...
  • 本發(fā)明的主題是通過(guò)用富馬酸醇溶液處理天冬氨酸銨來(lái)制備L—天冬氨酸的方法。在歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)EP—A—588,674中已提出在水介質(zhì)中用富馬酸處理天冬氨酸銨來(lái)制備L—天冬氨酸。根據(jù)所用反應(yīng)條件,該處理可持續(xù)10分鐘到一個(gè)小時(shí)以上,此過(guò)程中L—天冬氨酸結(jié)晶。然后過(guò)濾結(jié)晶的L—天冬氨酸并洗滌干燥。L—天冬氨...
  • 苯丙酮衍生物及其制備方法
    本發(fā)明涉及具有降血糖活性的新型。雖然,飲食療法對(duì)于糖尿病的治療是必要的,但當(dāng)飲食療法不足以控制病人的病情時(shí),需另外使用胰島素或口服的抗糖尿病藥。已經(jīng)有作為抗糖尿病藥的雙胍化合物和磺脲化合物,然而,這些抗糖尿藥具有不同的副作用,例如,雙胍化合物產(chǎn)生乳酸中毒,磺脲化合物產(chǎn)生顯著的降血糖作用。在這種情況...
  • 14,15-二氫-14β-羥基-(3α,16α)象牙烯寧-14-羧酸的制備方法
    本發(fā)明涉及14,15-二氫-14β-羥基-(3α,16α)象牙烯寧-14-羧酸的制備方法,該化合物是非常重要的產(chǎn)品,該產(chǎn)品在由其衍生的酯尤其是具有作為血管擴(kuò)張藥和大腦充氧劑(cerebraloxy-genators)的特性的長(zhǎng)春胺酸乙酯(ethylvincaminate)和阿樸長(zhǎng)春胺酸乙酯(e...
  • 本申請(qǐng)是CN91108478.9的分案申請(qǐng)。原申請(qǐng)的申請(qǐng)日為1991年11月5日;原申請(qǐng)的發(fā)明名稱(chēng)為“單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的雜芳?;苌铩?。本文描述了具有抗菌活性的式Ⅰ化合物在式1及整個(gè)說(shuō)明書(shū)中,各符號(hào)限定如下。R1和R2彼此相同或不同,各自為氫、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、苯基、取代的苯基...
  • 由三氟甲基酮類(lèi)得到的新型肽、其制備方法以及含肽的藥物組合物的制作方法
    本發(fā)明涉及由三氟甲基酮類(lèi)得到的新型肽類(lèi)、其制備方法以及含有肽的藥物組合物。這些新型肽衍生物對(duì)人體白細(xì)胞彈性蛋白酶具有抑制性能。另外,這些化合物還具有抗氧化性能。彈性蛋白是一種脊椎動(dòng)物連接組織的彈性纖維蛋白。它存在于血管壁、皮膚、肺、軟骨、韌帶和其他組織中。彈性蛋白酶是能使纖維彈性蛋白溶解的酶。人體...
  • 本發(fā)明敘述了一種大規(guī)模合成某些有用的氮哌酮(Azapirone)類(lèi)化合物的方法?!暗咄笔且驯挥糜诿枋瞿切┥婕芭c特別是腦區(qū)的單胺能通路互相作用而顯示出相似的藥理學(xué)性質(zhì)的治療精神病的化合物的結(jié)構(gòu)種類(lèi)的術(shù)語(yǔ)。經(jīng)得起本發(fā)明的新方法檢驗(yàn)的氮哌酮通過(guò)某些具有結(jié)構(gòu)式(I)的氨哌酮藥劑的一些代表性的實(shí)例來(lái)加以...
  • 噻二嗪酮衍生物的制作方法
    本發(fā)明涉及用作強(qiáng)心劑的新的噻二嗪酮衍生物或其鹽。強(qiáng)心劑可直接作用于心臟并促進(jìn)其收縮。多種此類(lèi)藥物通常被用于治療心力衰竭。已知具有強(qiáng)心劑活性并通常使用的此類(lèi)藥物的實(shí)例有噠嗪酮衍生物(日本公開(kāi)特許8015/83,8016/83,87283/85,183282/86,154670/88,148865/8...
  • 1-{[2-(環(huán)丙基羰基)-4-氟苯基]氨磺酰}-3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲及其除草方法
    由于雜草會(huì)減少作物產(chǎn)量、降低作物的品位從而引起全球性的巨大經(jīng)濟(jì)損失。僅僅在美國(guó),農(nóng)作物就必須對(duì)付數(shù)以百計(jì)的雜草品種。特別是稗、闊葉雜草和薦草,引起廣泛的經(jīng)濟(jì)損失。美國(guó)專(zhuān)利5,280,007號(hào)公開(kāi)了某些氨磺酰脲除草劑。但是,該專(zhuān)利并未明示本發(fā)明的化合物。因此,本發(fā)明的一個(gè)目的是提供高效防治不合需要的...
  • 噁唑烷酮衍生物的制備方法
    本發(fā)明是關(guān)于具有極好療效的噁唑烷酮衍生物。據(jù)說(shuō),包括輕微病人在內(nèi),目前在20到30個(gè)人中有一個(gè)患抑郁癥的病人。而且,許多人為一種抑郁狀態(tài)所苦惱,這種抑郁狀態(tài)是腦血管損傷或類(lèi)似情況的后遺癥之一,因此可以把抑郁狀態(tài)和抑郁癥算在現(xiàn)代疾病內(nèi)。為了緩解抑郁癥或抑郁狀態(tài),以前使用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥,如丙咪嗪和阿米...
  • 噻唑烷和噁唑烷衍生物,其制備過(guò)程及其藥物用途的制作方法
    本發(fā)明涉及一系列可以被認(rèn)為是噻唑烷和噁唑烷衍生物的化合物。它還提供了使用這些化合物的方法及組合物,以及它們的制備方法。這些一般類(lèi)的化合物公開(kāi)在歐洲專(zhuān)利公開(kāi)008203,139421,441605,208420,528734,177353,306208和356214,以及在WO92/07850,92...
  • 本發(fā)明涉及通過(guò)脂族多胺或其鹽酸化物或其碳酸鹽與光氣反應(yīng)來(lái)制備脂族多異氰酸酯的方法。脂族多異氰酸酯,在工業(yè)領(lǐng)域,諸如化學(xué)工業(yè)、樹(shù)脂工業(yè)和油漆工業(yè)中是極有用的化合物,適合作聚氨基甲酸乙酯物料,聚脲和聚異氰脲酸鹽物料的原料。通過(guò)光氣化方法制備脂族多異氰酸酯粗略地可分類(lèi)為直接法,在該方法中,通過(guò)將相應(yīng)的多...
技術(shù)分類(lèi)