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本發(fā)明是關(guān)于刺囊酸(EchinocysticAcid)的提取制備新方法、藥物制劑及其新用途的發(fā)明，其新用途為擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，預(yù)防和治療心絞痛、心肌缺血，屬于中藥領(lǐng)域。刺囊酸(EchinocysticAcid)的結(jié)構(gòu)發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的之一是提供了刺囊酸的藥物制劑。本發(fā)明的目的之二是提供了一種制...

本發(fā)明涉及一種苯并呋喃衍生物、其制備方法及其作為液晶化合物的用途，屬于化合物領(lǐng)域。液晶材料是隨著液晶顯示器(LCD)的發(fā)展而迅速發(fā)展的，其中顯示用向列相液晶材料是發(fā)展最快、市場(chǎng)占有量最大的一種液晶材料。向列相液晶顯示有(扭曲向列相)模式、HTN(高扭曲向列相)模式、STN(超扭曲向列相)...

本發(fā)明涉及一種中藥的提取工藝，特別是涉及一種益母草總堿的提取工藝。本發(fā)明是在已申請(qǐng)專利(專利號(hào)為02117432.6的《益母草總堿的提取工藝及其新用途》)的基礎(chǔ)上對(duì)其中的純化方法做了進(jìn)一步的改進(jìn)。《益母草總堿的提取工藝及其新用途》的主要技術(shù)方案為取益母草飲片，加水煎煮2-3次，每次加水8-...

本發(fā)明涉及。下式那格列奈(Nateglinide，化學(xué)名N-(反式-4-異丙基環(huán)己基那格列奈結(jié)構(gòu)式-1-甲?；?-D-苯丙氨酸)是膳食調(diào)節(jié)劑類的降血糖藥物，它通過選擇性地控制餐后血糖水平，為II型糖尿病的治療提供了重要手段。它具有起效快、藥效短的特點(diǎn)，對(duì)循環(huán)系統(tǒng)中葡萄糖濃度的響應(yīng)更敏感，...

本發(fā)明涉及鮑氏志賀氏菌7型(Shigellaboydii7)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，特別是涉及鮑氏志賀氏菌7型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸，可利用這些對(duì)O-抗原特異的寡核苷酸快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)人體及環(huán)境中的鮑氏志賀氏菌7型并鑒定這些致病菌中的O-抗原。O-抗原是革蘭氏陰...

本發(fā)明涉及四環(huán)氟喹諾酮類化合物，即1，9-橋式5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸衍生物，其制備方法及以它們?yōu)榛钚猿煞值乃幬锝M合物。已經(jīng)公開了5-氧-5H-噻唑并[3，2-a]喹啉-4-羧酸類化合物具有抗菌活性，其實(shí)例列舉如下EP286，089JP03，190，883DE...

本發(fā)明涉及一種用于治療局部神經(jīng)痛的新藥的中間體，屬于制備5-羧戊基-三苯基溴化膦的方法。上述所說的氫鹵酸和ε-己內(nèi)酯的重量混合比為2∶1～2.5∶1；濃硫酸和ε-己內(nèi)酯的重量比是0.5∶1～0.3∶1；惰性氣體為氮?dú)?；溶劑為芳香烴類、脂肪烴類、鹵代烴類、醚類或酮類；其中溶劑的一些具體實(shí)例是芳香烴類...

本發(fā)明涉及一種制備C15或C20多烯二醛單縮醛的方法。對(duì)于通過C15二醛結(jié)構(gòu)單元與適當(dāng)官能化的C15或C10結(jié)構(gòu)單元或C20二醛結(jié)構(gòu)單元與適當(dāng)官能化的不同C10結(jié)構(gòu)單元的連續(xù)反應(yīng)選擇合成具有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的各種C40類胡蘿卜素來說，這種一端受到保護(hù)的多烯結(jié)構(gòu)單元具有重大意義。具有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的C40類胡...

本發(fā)明涉及20(S)-人參皂苷Rg2的半合成方法。人參皂苷Rg2系從五加科植物人參屬人參拉丁名為(PanaxginsengC.A.Meyer)提取的單體，20(S)-人參皂苷Rg2的化學(xué)名稱為3β，12β，20-三羥基達(dá)瑪-24-烯-6-0-α-L吡喃鼠李糖基-(1-2)-β-D-吡喃...

本發(fā)明屬于生物制藥領(lǐng)域，具體涉及抗重組人干擾素α型單克隆抗體細(xì)胞株建立，利用單抗與CNBr-Act-Sepharose4B偶聯(lián)制備親和層析柱，用于重組人干擾素α大規(guī)模生產(chǎn)。干擾素是細(xì)胞免疫的重要成分，目前廣泛應(yīng)用于病毒性肝炎、腫瘤和一些其他病毒感染的治療中。干擾素的檢測(cè)和重組人干擾素的...

本發(fā)明為生產(chǎn)氯甲烷的先進(jìn)制備方法。目前，氯甲烷共有3種工業(yè)生產(chǎn)方法，即副產(chǎn)回收法、甲烷氯化法、甲醇?xì)渎然ā８碑a(chǎn)回收法是將農(nóng)藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的氯甲烷、氯化氫混合尾氣經(jīng)冷凍脫水，再經(jīng)濃硫酸干燥，固堿中和除酸，然后經(jīng)壓縮、冷凝液化得產(chǎn)品氯甲烷。但副產(chǎn)回收法因受制于農(nóng)藥敵百蟲生產(chǎn)和銷售，氯甲烷生...

本發(fā)明涉及一種羥基封端的聚二甲基硅氧烷的連續(xù)裂解及精餾新工藝。國內(nèi)有人采用水解物蒸發(fā)、裂解、蒸干及環(huán)體洗滌工藝，但該工藝存在環(huán)體收率低、質(zhì)量差、塵產(chǎn)排渣周期短、堿耗量大、裝置放大困難等問題。國外自八十年代初就有溶劑法裂解二甲基二氯硅烷水解物制備環(huán)硅氧烷的報(bào)道，吉化研究院也于1998年又發(fā)...

本發(fā)明涉及一種將硅塊磨成一定粒徑、有機(jī)氯硅烷單體合成用硅粉的加工方法。包括破碎裝置、磨粉裝置、除塵裝置、輸送裝置及相應(yīng)的連接管道和氮?dú)庋h(huán)使用系統(tǒng)。硅對(duì)科技、經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，影響深遠(yuǎn)。其主要用途有1、半導(dǎo)體器件的重要原料，尤其是在集成電路上。2、有機(jī)硅氯硅烷合成的主要原料。3、制作耐溫、耐蝕...

本發(fā)明涉及制備若舒伐他汀(rosuvastatin)的方法，若舒伐他汀是一種具有潛在價(jià)值的新型HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶抑制劑，通常稱為他汀(statins)，是最廣泛使用的降脂處方藥物?；瘜W(xué)合成的若舒伐他汀是具有結(jié)構(gòu)式I的(+)-(3R，5S)7-[4-(4-氟苯...

本發(fā)明涉及將氰基吡啶類化合物轉(zhuǎn)化為煙酰胺類化合物的改進(jìn)方法。更具體地，本發(fā)明涉及煙酰胺類化合物和異煙酰胺類化合物的制備，其可用于制備抗-TB藥物-異煙肼，及作為維生素B12的中間體。本發(fā)明還涉及用于煙酰胺和異煙酰胺制備的催化劑的方法。參考Bull.Chem.Soc.，Japan，Vol....

本發(fā)明涉及聯(lián)苯甲酸的合成方法。更具體地，本發(fā)明涉及從菲合成聯(lián)苯甲酸的方法。本發(fā)明可用于生產(chǎn)高溫耐熱樹脂、工程塑料、液晶大分子、藥物制劑、農(nóng)用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品等。該方法制造出適合的有充分熱穩(wěn)定性的聚(酰胺-酰亞胺)樹脂，其具有良好的抗沖擊性能、抗拉強(qiáng)度或延伸特性，并能拉伸為長纖維。聯(lián)苯甲酸殘基作為與芳香...

本發(fā)明涉及一種由青蒿素制備青蒿琥珀酸酯(artesunicacid)的單反應(yīng)器法。青蒿琥珀酸酯是二氫青蒿素的10α-琥珀酸半酯。青蒿琥珀酸酯和青蒿琥珀酸酯鹽(artesunate)分別是二氫青蒿素琥珀酸半酯及其鈉鹽的俗稱。瘧疾是由原生寄生蟲特別是惡性瘧原蟲(Plasmodiumfal...

本發(fā)明涉及從甘油酯和游離脂肪酸混合物制備烷基酯的方法，特別是從來自油脂分離器廢棄物、牛脂、動(dòng)物脂肪、植物脂類及其它高脂肪酸含量的脂質(zhì)的甘油酯和游離脂肪酸混合物制備烷基酯的方法。除這些脂質(zhì)外，還發(fā)現(xiàn)本發(fā)明方法可從脂肪酸含量較低而甘油酯含量較高的脂質(zhì)有效地制備烷基酯。人們逐漸認(rèn)識(shí)到在天然脂質(zhì)...

,4,4,6－四溴－2,5－環(huán)己二烯酮的方法本發(fā)明涉及一鍋法，4，4，6-四溴-2，5-環(huán)己二烯酮的方法。2，4，4，6-四溴-2，5-環(huán)己二烯酮在合成有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用。其用于制備線型聚苯醚(W.Riedetal.Angew.Chem.，Int.Ed.Engl.8，379，1...

,5－二烯酮...的制作方法本發(fā)明一般涉及治療劑領(lǐng)域，更具體地說，本發(fā)明涉及某些4-(1-(磺?；?-1H-吲哚-2-基)-4-(羥基)-環(huán)己-2，5-二烯酮化合物及其類似物，它們特別為抗增殖劑、抗癌劑和/或硫氧還蛋白/硫氧還蛋白還原酶抑制劑。本發(fā)明還涉及包含這類化合物的組合物和這類化合物在體外...