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本發(fā)明涉及。更詳細(xì)地說(shuō)，本發(fā)明涉及二烷氧基蒽、特別是9，10-二丙氧基蒽、9，10-二丁氧基蒽等二烷氧基蒽或9，10-二苯氧基蒽等二芳氧基蒽的制備方法，所述二烷氧基蒽或二芳氧基蒽可以有效用作以紫外線等能源光為光源的光固化組合物的敏感劑。以往，關(guān)于9，10-二烷氧基蒽的制備方法，已知有如U...

本發(fā)明涉及可以作為各種醫(yī)藥品和功能性材料的原料使用的2-環(huán)戊烯-1-酮的改良的制造方法。過(guò)去作為從2-鹵代環(huán)戊酮制造2-環(huán)戊烯-1-酮的制造方法，已知是有將2-鹵代環(huán)戊酮在N，N-二乙基苯胺中加熱，使其脫鹵化氫的方法(《Beilstein》，7，49)。但是這種方法收率低，而且不能得到2...

本發(fā)明涉及一種改進(jìn)的制備3-丙烯基頭孢菌素DMF溶劑化物的方法。本發(fā)明尤其涉及一種改進(jìn)的制備式(I)的頭孢丙烯(cefprozil)DMF溶劑化物的方法。式(I)的3-丙烯基頭孢菌素DMF溶劑化物可用于制備式(XIV)的頭孢丙烯。發(fā)明背景頭孢丙烯的化學(xué)命名是(6R，7R)-7-[2-氨基-...

發(fā)明所屬領(lǐng)域本發(fā)明涉及可用作光色化合物原料的。現(xiàn)有技術(shù)近年來(lái)，色烯衍生物，特別是螺茚并萘并吡喃作為光色化合物，因其快速的顯色和褪色性、色調(diào)控制的容易性、高度的耐久性等而受到矚目。螺茚并萘并吡喃已知有螺縮酮型化合物(參照專利文獻(xiàn)1)以及聯(lián)苯型螺環(huán)化合物和菲型螺環(huán)化合物(參照專利文獻(xiàn)2和3)等，特別是...

本發(fā)明涉及一種制備酰胺的羰基化方法。J.Falbe所著“NewSyntheseswithCarbonMonoxide”〔使用一氧化碳的新合成方法，SpringerVerlag，BerlinHeidelbergNewYork，1980，P.273-5，284-6〕評(píng)述...

本發(fā)明是關(guān)于。具體來(lái)說(shuō)，就是在金屬硫酸鹽存在的條件下，用甲苯和液態(tài)硝酸起反應(yīng)的一步法來(lái)制備二硝基甲苯。二硝基甲苯，特別是2，4-二硝基甲苯，有時(shí)還有2，6-二硝基甲苯是為得到甲苯二異氰酸酯(TDI)的中間產(chǎn)物，而后者又用于制備各種聚氨酯過(guò)程中。因此，2，4-二硝基甲苯可以工業(yè)化方式批量生產(chǎn)，這樣就...

本發(fā)明涉及得自1，2，4-三唑[4，3-a]吡啶族的新的除草化合物以及它們的制備方法、含有它們的組合物和它們作為抗雜草的應(yīng)用。因此，本發(fā)明的目的是推薦在雜草出現(xiàn)前和雜草出現(xiàn)后可用作為除草劑的化合物。本發(fā)明的另一個(gè)目的是推薦可用于抗單子葉型雜草和抗雙子葉型雜草的化合物。本發(fā)明的還有一個(gè)目的是推薦在雜...

本發(fā)明涉及新的吡啶基氧嘧啶衍生物，其制備方法以及含有一種或多種這些衍生物作為活性成分的除草劑組合物。例如，在日本專利公開(kāi)No.000084/1989、日本專利公開(kāi)No.210202/1989和日本專利公開(kāi)No.250378/1989中所公開(kāi)的，已知在2-位置上含有一個(gè)吡啶基氧基的嘧啶衍生物具有除草...

芐基膦酸已有描述。根據(jù)文獻(xiàn)中的記載，芐基膦酸被當(dāng)做中間產(chǎn)物。去制備光學(xué)增光劑或防火劑(Germanoffenlegungssc-hrift3，001，065;J.ChinChemSoc，31，1984，311頁(yè);及J.PolymerSci，PartA.27，1989，223...

，本發(fā)明屬于取代的不飽和烴的合成工藝。1-三甲硅基丙炔(Trimethylsilylpropyne，TMSP)沸點(diǎn)99-100℃/760毫米汞柱，是新一代富氧膜材料聚1-三甲硅基丙炔(Polytrimethylsilylpropyne，PTMSP)的單體，迄今，合成TMSP的方法基本有兩種一是炔鋰...

本發(fā)明涉及新的、具有除草活性的如通式(Ⅰ)所述的取代磺酰脲類衍生物及其與堿金屬、堿土金屬、胺或季胺堿形成的鹽。其中R1代表氫、鹵素、C1-4烷氧基、鹵代-C1-4烷氧基、C1-3烷磺酰基，或COR6基團(tuán);R2代表氫、C1-3烷基，或苯基;R3代表C1-6烷基、C3-6鏈烯基、C1-3烷氧烷基、被...

本發(fā)明涉及帶支鏈的二聚醇或縮合醇的制備，這種縮合醇統(tǒng)稱為格爾伯特(Guerbet)醇。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及利用金屬醇鹽作唯一催化劑制備這些醇類。用來(lái)制備縮合醇的格爾伯特反應(yīng)是已知的技術(shù)。在該反應(yīng)中，伯醇(即分子式為RCH2CH2OH的醇)或羥化碳原子上帶有亞甲基的仲醇與另一種有相似結(jié)構(gòu)的醇縮合得...

本發(fā)明涉及到有機(jī)環(huán)狀化合物-。環(huán)戊胺是農(nóng)藥、醫(yī)藥工業(yè)的重要中間體，其合成方法主要有下列幾條路線1.該法主要缺點(diǎn)是收率太低。2.該法工藝路線較I簡(jiǎn)單，但收率仍不高，只有40-50%。3.據(jù)日本公開(kāi)特許昭57-142948及昭45-19897報(bào)道，由環(huán)戊酮為原料與羥胺反應(yīng)得到環(huán)戊胺但因兩條路線都...

本發(fā)明涉及新的取代的β-嘧啶氧(硫)基-和β-三嗪氧(硫)基環(huán)烷羧酸衍生物及其制備方法和在除草劑、殺菌劑和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑上的應(yīng)用。嘧啶衍生物具有除草活性已為公眾所知(EP-0223406，0249707，0249708，0287072和0287079)。但是已知化合物的除草活性往往不能滿足需要，或...

本發(fā)明屬于精細(xì)有機(jī)化工(藥物合成)領(lǐng)域。H.Welletal.在“BerlchtedeDeutschenChemlschenGesellschaft”1922，55B2664公開(kāi)的有關(guān)馬沙拉嗪(5-氨基水楊酸)的合成是以5-硝基水楊酸為起始原料，以堿液為溶劑用鋅粉和濃鹽...

本發(fā)明涉及環(huán)氧化的C10-22羧酸衍生物的烷氧化的化合物，其制備方法和這些烷氧基化的化合物的應(yīng)用。乙氧基化的和(或)丙氧基化的蓖麻油用于化妝品、洗滌劑、潤(rùn)滑油或用作尼龍地毯的抗靜電劑(Kirk-Othmer“化學(xué)工藝學(xué)百科全書(shū)”，第5卷，第9頁(yè)，JohnWiley，N.Y.1979)。但在使用...

本發(fā)明涉及一種，具體地就是對(duì)用冰醋酸在硫磺(或赤磷)作用下通入氯氣進(jìn)行反應(yīng)，然后結(jié)晶分離制取一氯乙酸方法的改進(jìn)。氯乙酸廣泛用于農(nóng)藥、染料、化工、醫(yī)藥和日用品等行業(yè)隨著應(yīng)用領(lǐng)域的拓寬，其在國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展中將發(fā)揮愈來(lái)愈大的作用。工業(yè)生產(chǎn)所采用的，應(yīng)用最我的是冰醋酸氯化法，該方法是用冰醋酸在硫磺(或赤磷...

本發(fā)明屬于一種由含水甲酸制備無(wú)水甲酸的新工藝。甲酸，俗名蟻酸，為無(wú)色液體，沸點(diǎn)100.5℃，熔點(diǎn)8.4℃。甲酸在合成上用作還原劑、縮合劑、甲酰化試劑以及溶劑。甲酸的工業(yè)制法是將一氧化碳和氫氧化鈉在加熱、加壓下先制成甲酸鈉，再用稀硫酸酸化，即得游離的甲酸。甲酸的沸點(diǎn)與水相近并且可與水形成恒沸混合物，...

Fosinopril鈉，即[1[S＊(R＊)]，2α，4β]-4-環(huán)己基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)膦?；鵠乙?；鵠-L-脯氨酸單鈉鹽，具有下述結(jié)構(gòu)式，目前認(rèn)為是一種抗高血壓藥。Petrillo，Jr.等人在美國(guó)專利4873356中公開(kāi)了一種制備fo...

本發(fā)明涉及一類吲哚取代五元芳雜環(huán)化合物，該化合物作用于5-羥色胺(5-HT)受體，是所謂“5-HT1類”受體的特效興奮劑，因而可用于臨床治療，對(duì)這類受體有明顯的效果。5-HT1類受體興奮劑具有選擇性血管收縮效能，最近已有報(bào)導(dǎo)將其用于治療偏頭痛(如A.Doenickeetal.，TheLanc...