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本發(fā)明涉及一種用雙(三氯甲基)碳酸酯[bis(trichloromethyl)carbonate]替代氯化亞砜或三氯氧磷或五氯化磷或三氯化磷與3-苯基-5-甲基異惡唑-4-甲酸反應(yīng)制備3-苯基-5-甲基異惡唑-4-甲酰氯(3-phenyl-5-Methylisoxazole-4-carbonylC...

本發(fā)明涉及一種新的手性配體及其用于端炔對亞氨的不對稱加成的用途。已經(jīng)有些方法被用于DPC961和DPC083的合成。這些已經(jīng)報道的方法合成DPC961和DPC083是通過非對映體的分步重結(jié)晶拆分或著是通過底物控制的非對映選擇性1，4-加成，這些方法均需要采用手性輔基(Journalof...

本發(fā)明涉及脫氧核苷酸鈉的生產(chǎn)方法，具體地說涉及從脫氧核糖核酸鈉的酶解液中分離純化脫氧核苷酸鈉的方法。脫氧核苷酸鈉(SodiumDeoxyribomuleotide)來源于脫氧核糖核酸鈉(DNA)大分子，經(jīng)5′-磷酸二酯酶的酶解作用而獲得的，在醫(yī)藥領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用。酶解所獲得的脫氧...

本發(fā)明涉及一種酶催化下的紫杉醇半合成方法，特別是一種。屬于分子生物工程與生物化學(xué)工程領(lǐng)域。紫杉醇(taxol)是經(jīng)FDA認(rèn)證的目前最好的天然抗癌藥物之一，是治療卵巢癌的首選藥物，并且對白血病、肺癌、腦癌和其他的一些實體瘤等均有很好的療效。其抗癌基因是促進微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而抑制...

本發(fā)明涉及一種甾體皂甙元的生產(chǎn)方法，更具體地指替告皂甙元的生產(chǎn)工藝。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的是尋找一條能提高收率和產(chǎn)品質(zhì)量并能降低成本、操作簡便的提取替告皂甙元的生產(chǎn)新工藝。本發(fā)明替告皂甙元即劍麻皂素的生產(chǎn)新工藝是從劍麻廢渣中取汁，接種入黑曲霉(黑曲霉在市場上可買到)常溫下發(fā)酵24小時，使其葉汁中的可溶...

本發(fā)明涉及酸性離子液體[Hmim]+X-(X＝Cl、Br、I)，即鹵化甲基咪唑鹽中伯醇或環(huán)己醇轉(zhuǎn)化為鹵代烴的方法，確切地說，涉及Brnsted酸性離子液體[Hmim]+X-(X＝Cl、Br、I)，即鹵化甲基咪唑鹽中伯醇或環(huán)己醇轉(zhuǎn)化為鹵代烴的方法，屬于有機化學(xué)反應(yīng)新方法的。鹵化物是醫(yī)藥工...

本發(fā)明涉及多肽類藥物的制備方法，具體地說涉及胸腺五肽(Thymopetin)的制備方法。胸腺是一個內(nèi)分泌器官，胸腺上皮細胞合成和分泌一系列多肽激素，這些激素對T淋巴細胞的分化和成熟起著調(diào)控作用。從胸腺激素中已經(jīng)分離出多種單一的多肽化合物，如由49個氨基酸組成的胸腺生成素II(Thymop...

本發(fā)明涉及糖胺，特別是糖胺的生產(chǎn)方法。2-脫氧-N-苯基戊糖胺，是一種合成核苷類抗艾滋病藥的中間體，自然界無天然產(chǎn)物存在，制取核苷類抗艾滋病藥，一般以葡萄糖為原料通過烯化、加成等工藝制取戊糖后再進一步與其它試劑反應(yīng)制得。從葡萄糖制取戊糖時烯化、加成時需要使用氰氫酸、汞等特種試劑對相關(guān)基團進行保護，...

本發(fā)明涉及一種制備3-甲基呋喃的方法，特別是涉及一種用異戊二烯為原料，制備3-甲基呋喃的方法。在我國石油工業(yè)中，副產(chǎn)C5的量較多，異戊二烯是其中重要的副產(chǎn)物之一。2000年副產(chǎn)C5餾分的能力約為5.5×104噸/年左右，其中含異戊二烯15％～20％。目前異戊二烯主要用于合成橡膠，其它的用途...

本發(fā)明涉及一種紅霉素的制備方法，特別涉及一種由紅霉素鹽經(jīng)轉(zhuǎn)堿及結(jié)晶制備紅霉素的方法。紅霉素是一種得到廣泛應(yīng)用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，除了直接作為藥品使用外，還用作生產(chǎn)各種半合成紅霉素產(chǎn)品的原料。紅霉素采用發(fā)酵法生產(chǎn)，是一種難溶于水而易溶于乙酸丁酯、乙醇、丙酮、三氯甲烷等有機溶劑的弱堿性產(chǎn)品。...

本發(fā)明涉及一種奧美沙坦的制備方法。奧美沙坦是一種新型降低血壓的藥物，屬血管緊張素II受體拮抗劑，通過影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)而發(fā)揮降壓效應(yīng)。其化學(xué)名稱為4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1...

,4-d]咪唑-6-酮衍生物及其鹽和制備方法本發(fā)明涉及一系列，4-d]咪唑-6-酮衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽和此類化合物的制備方法。本發(fā)明的，4-d]咪唑-6-酮衍生物為具有如下結(jié)構(gòu)通式(A)的化合物通式(A)其中R1，R2，R3代表氫原子或1～6個碳原子的烷基，R1，R2，R3可相同也可不同；...

本發(fā)明是將一系列不同拓撲結(jié)構(gòu)和硅鋁比的納米沸石(如LTA、BEA、FAU、MFI等不同類型納米沸石)，利用納米組裝工程方法吸附或者經(jīng)過二次生長的方法修飾在粉煤灰微珠表面，成功制備具有球形形貌的沸石性組裝體。該組裝體可以通過陽離子交換，化學(xué)沉積和表面化學(xué)嫁接等方法進行改性，能夠作為一種新型親和色譜的...

本發(fā)明涉及含手性四元環(huán)骨架的新型膦配體、合成方法及其用途，其中包括單膦、雙膦配體各自的外消旋體和兩種對映異構(gòu)體。上述的一系列配體可以用于制備鈀催化的不對稱烯丙基取代反應(yīng)以及不對稱催化氫化等反應(yīng)的催化劑。在不對稱催化反應(yīng)的發(fā)展中，美國孟山都公司的Knowles和德國的Horner在1968...

本發(fā)明是一類新型含氟磺酸金屬鹽、制備方法及其用途。該含氟磺酸金屬鹽是一種催化劑，不僅而且能催化芳烴硝化反應(yīng)，而且催化方法對環(huán)境友好。但是目前工業(yè)上的硝化生產(chǎn)還主要依賴傳統(tǒng)的硝酸硫酸的混酸技術(shù)。而使用混酸硝化存在許多不足點，例如混酸酸霧大，腐蝕性強，生產(chǎn)安全性差；易產(chǎn)生多硝化產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物；產(chǎn)生大量...

本發(fā)明屬生物化學(xué)，血液學(xué)，生物制品學(xué)領(lǐng)域，具體涉及。纖維結(jié)合蛋白的提純開始于70年代。1970年MosessonMW等以冷沉淀為原料，用磷酸緩沖液溶解，分別加甘氨酸和乙醇沉淀后，再溶解，通過DEAE-纖維素柱，磷酸緩沖液洗脫獲得纖維結(jié)合蛋白。所得的纖維結(jié)合蛋白含有纖維蛋白原，產(chǎn)生白色絮狀沉淀，使...

本發(fā)明涉及一種從石斛中提取毛蘭素的工藝方法。本發(fā)明工藝方法是先將石斛干燥粉碎成細粉，再將干燥的石斛細粉適量投入到超臨界CO2萃取釜中(這種超臨界CO2萃取釜為常規(guī)專用設(shè)備)，使用無水乙醇，或氯仿、丙酮、甲醇等有機溶劑為夾帶劑，所述的夾帶劑按石斛細粉投料量的20-55％注入到萃取釜中，以CO2或者丙...

本發(fā)明涉及一種，它以木蘭科植物厚樸為原料來制得的，屬中草藥化學(xué)藥物制造領(lǐng)域。但是，作為中草藥的厚樸是否可用作抗腫瘤藥物，其機理和實踐從未有人作過深入研究。另外對于厚樸的提取制造也需采用一種新的工藝方法。研究發(fā)現(xiàn)，心腦血管疾病及癌癥無一不和氧自由基密切相關(guān)。其他神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)的發(fā)病過程中，氧自由...

本發(fā)明涉及一種，它以豆科植物補骨脂為原料來制得的，屬中草藥化學(xué)藥物制造領(lǐng)域。對補骨脂的研究，國內(nèi)外一般集中在對心血管系統(tǒng)的影響，抗菌作用，治療白癜瘋的作用，對平滑肌的興奮作用以及雌激素樣作用等。但是，作為中草藥的補骨脂素與異補骨脂素是否可用作抗腫瘤藥物，其抗癌的機理和實踐從未有人作過深入研究。另外...

本發(fā)明涉及一種老年癡呆癥藥物，即阿爾次海默癥藥物T-588的合成方法，屬有機化學(xué)合成。老年癡呆癥，即阿爾次海默癥是一種神經(jīng)退行性疾病，其癥狀主要表現(xiàn)為患者記憶和認(rèn)知能力不同程度的喪失，行為活動發(fā)生障礙。研究發(fā)現(xiàn)，患者腦細胞產(chǎn)生的神經(jīng)遞質(zhì)有許多缺損，其中乙酰膽堿能(Ach)系統(tǒng)神經(jīng)遞質(zhì)缺損...