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本發(fā)明涉及在以金屬或鍵合形式存在的鈀的存在下，通過將雜取代的乙烯基化合物與亞硝酸烷基酯反應(yīng)制備雜取代的乙縮醛類化合物的方法。以下后文中詳述的式(I)雜取代的乙縮醛類化合物適宜作為合成其它有機化合物如藥物、植物保護劑或染料的起始原料。因此，例如，2，2-二甲氧基乙基膦酸二乙酯可用于酮類和醛類的鏈增長...

本發(fā)明涉及可光致交聯(lián)的液晶、含有這類化合物的液晶混合物以及它們以交聯(lián)態(tài)在光學元件方面的應(yīng)用。含有適量光引發(fā)劑的可光致交聯(lián)的液晶可通過襯底(如玻璃或硅)上的取向?qū)踊蛟陔妶龌虼艌鲋腥∠?，然后可通過用適當波長的光照射而交聯(lián)。這樣得到的取向即使在高溫下仍可保持。當取向?qū)佑煽晒馊∠虻木酆衔锞W(wǎng)絡(luò)層(PPN)構(gòu)...

本發(fā)明涉及新型的具有降低血壓活性的咪唑吡啶(imidazopyridine)衍生物，及其制備方法。血管緊張素Ⅱ為一種8個氨基酸組成的生物活性肽，主要在肺內(nèi)循環(huán)過程中，經(jīng)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)變成血管緊張素Ⅱ。所述的血管緊張素Ⅱ使血管平滑肌收縮以及促進腎上腺皮質(zhì)中醛固酮的分泌，經(jīng)此升...

本發(fā)明屬于催化劑及青霉素G鈉鹽的制備。青霉素G鈉鹽生產(chǎn)工藝的傳統(tǒng)方法是采用多步結(jié)晶法，即先制取青霉素G鉀鹽晶體，然后通過酸化提取或離子交換，再通過結(jié)晶制得青霉素G鈉鹽晶體，這種生產(chǎn)方法工序多、總收率低、設(shè)備投資大、且廢液處理量大[許志忠主編，“化學制藥工藝學”，化學工業(yè)出版社(1980)，鄔行彥、...

本發(fā)明涉及脂肽配合物A1437的抗菌素衍生物，它們的制備方法以及它們作為藥物的用途。歐洲專利申請?zhí)?629636公開了一類脂肽，它們有十分類似的氨基酸序列但有不同的脂肪酸殘基(脂類部分)，它們于發(fā)酵期間通過游動放線菌屬.SP.被合成并釋放到培養(yǎng)基中，該專利還公開了從培養(yǎng)基中游離脂肽的方法以及提純方...

本發(fā)明涉及聯(lián)苯基衍生物。更詳細地說，本發(fā)明涉及具有多巴胺2受體拮抗作用和/或5—羥色胺2受體拮抗作用并且臨床上用作治療和改善精神錯亂藥物的聯(lián)苯基衍生物，這些精神疾病包括腦血管疾病，由于老年性癡呆引起的過分行為，精神興奮，漂游癖，妄想，幻覺，運動過度，精神分裂癥，情緒紊亂，抑郁癥，神經(jīng)官能癥，精神生...

本發(fā)明涉及含有新的三唑化合物或其藥學上可接受的鹽作為活性成份的抗真菌劑。自從采用幾種三唑藥物如酮康唑、氟康唑和伊曲康唑，抗真菌的化學療法有了較大的進步。但最近已認識到它們的治療效果并不總令人滿意。盡管EP-333059A公開了具有類似于本發(fā)明三唑化合物的結(jié)構(gòu)的化合物具有農(nóng)業(yè)上有用的殺菌活性，但對其...

本發(fā)明涉及被保護的氨基噻唑乙酸衍生物及其鹽，它們是用于將2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-烷氧亞氨乙?；鶊F或2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-鏈烯?；鶊F引入到頭孢(cephem)骨架上的合成中間體，本發(fā)明還涉及它們的制備方法。上述的烷氧亞氨乙?；蜴溝；强股刂械墓餐慕Y(jié)構(gòu)部分，所述抗生素包括...

本發(fā)明涉及磺酰胺基羰基吡啶-2-羧酰胺及其吡啶-N-氧化物以及作為治療纖維化疾病的藥物的用途。抑制脯氨酸-和賴氨酸羥化酶的抑制劑，通過影響膠原特異的羥化反應(yīng)而對膠原生物合成有非常高選擇性的阻斷作用。在此過程中，與蛋白結(jié)合的脯氨酸或賴氨酸分別被脯氨酸-或賴氨酸羥化酶羥化。該反應(yīng)若被抑制阻斷，無功能的...

本發(fā)明的主題是一類為人NK3受體的選擇性拮抗劑的新化合物及其在制備藥品中的應(yīng)用，該藥品可用于治療精神病、身心疾病、高血壓及統(tǒng)稱的其中神經(jīng)激肽B和NK3受體參與中間神經(jīng)元調(diào)節(jié)的任何中樞或外周疾病。在過去幾年中，已對速激肽及其受體進行過許多研究。速激肽既分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，也分布在外周神經(jīng)系統(tǒng)中，速...

本發(fā)明涉及新的磺酰胺衍生物及其制備方法，和含有這種衍生物作為活性成分的藥物組合物。以前，用于治療癌癥的化學治療劑包括多種物質(zhì)，舉例來說有烷基化劑，如環(huán)磷酰胺，抗代謝產(chǎn)物，如氨甲喋呤和氟尿嘧啶；抗菌素，如亞德里亞霉素，絲裂霉素和博來霉素(這些物質(zhì)均由長春新堿之類的植物得到的)，和金屬配合物，如順鉑。...

本發(fā)明涉及在溶劑中在堿的存在下從式Ⅱ丙炔酸酯和式Ⅲ(雜)芳基肼制備式Ⅰ1-(雜)芳基-3-羥基吡唑的方法，式Ⅰ為式中R是未取代的或取代的芳香或雜芳基團，n是0、1或2，R′是在反應(yīng)條件下穩(wěn)定的基團;式Ⅱ為式中R′是烷基、環(huán)烷基或芳基;式Ⅲ為1-(雜)芳基吡唑類化合物可用多種方法獲得，所述方法被總...

本發(fā)明涉及新的二氨基苯衍生物和用這些衍生物作為原料之一制備的聚酰亞胺。尤其涉及類似液晶分子的帶有取代基的二胺，這些二胺容易以工業(yè)規(guī)模制備，以及類似液晶分子的帶有取代基的聚酰亞胺，這些聚酰亞胺可以通過使用這些二胺作為原料之一進行制備。使用本發(fā)明的二胺制備的聚酰亞胺對于用于液晶顯示器的取向膜是特別有用...

本發(fā)明涉及喹諾酮類藥物中的氟哌酸的合成工藝。六十年代以來，喹諾酮類抗菌藥物因具有新穎的化學結(jié)構(gòu)、獨特的作用機制和抗菌譜及與其它抗生素之間無交叉耐藥性等特點而發(fā)展迅速。近十年來涌現(xiàn)的氟取代喹諾酮酸，抗菌譜廣，活性不僅遠勝于已有同類品種，而且優(yōu)于目前應(yīng)用的其它類型的抗感染藥物。第三代喹諾酮類中的氟哌酸...

本發(fā)明所涉及的是用過氧化氫誘導熱解尿素來制備氰尿酸的一種方法，該法稱為溶劑誘導熱解法或過氧化氫法。氰尿酸(有人稱之為異氰尿酸)及其衍生物具有高效的消毒、殺菌和漂白的功能，而且它們相對于傳統(tǒng)的氯制品而言，具有活性氯含量高、儲存穩(wěn)定、使用方便、安全無害等特點。氰尿酸也是化學試劑、有機合成和藥物合成的原...

書本發(fā)明涉及用于制備抗病毒劑等的環(huán)丙烷衍生物，這類衍生物約制備方法和用于制備這類衍生物的中間體。書下面通式(a)代表的化合物已知具有有效的抗病毒活性(JP-A-5/78357)。不過，上述出版物中所述的方法是包括中間體的保護和脫保護的費時方法，不適合于工業(yè)規(guī)模的生產(chǎn)。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通式(I)的環(huán)...

本發(fā)明涉及一種與細胞死亡有關(guān)的新的肽類及編碼它的脫氧核糖核酸。在不同種類動物的幾乎所有組織中都可觀察到受發(fā)育和生理狀況控制的細胞的死亡。這種細胞死亡通常被看作“逐漸”死亡以區(qū)別于由病理過程引起的“意外”死亡。遭受逐漸死亡的大多數(shù)細胞已被闡明需要從頭合成RNA和蛋白質(zhì)。這些事實表明即使不是特定的一種...

本發(fā)明涉及一種抗真菌劑，尤其是，本發(fā)明涉及用于治療皮膚真菌病、內(nèi)臟真菌病等的抗真菌劑。具體來說，本發(fā)明涉及含有5元雜環(huán)或其稠環(huán)的衍生物及其酸加成鹽，它們用作抗真菌劑。而且，本發(fā)明涉及制備此衍生物和酸加成鹽的方法，和含有該衍生物及其可藥用鹽的藥物組合物。更進一步，本發(fā)明涉及用作抗真菌劑的唑類化合物的...

本發(fā)明涉及在植保應(yīng)用中具有2-咪唑啉-5-酮基的新化合物。本發(fā)明還涉及所述化合物的制備方法和制備方法中用作中間體的產(chǎn)物。本發(fā)明還涉及這些化合物為主要組分的殺真菌劑組合物，以及用這些化合物控制作物真菌病害的方法。人們已知EP0551048專利申請WO93/24467及WO94/01410國際專利申請...

本發(fā)明涉及一種工業(yè)萃取劑的制備方法，尤其是，目前，磷酸二烷基酯已廣泛用于鈾、稀土元素、鎳-鈷和其它有色金屬元素的萃取分離。眾所周知，通常制備磷酸二烷其酯的工藝方法是首先將三氯氧磷與醇反應(yīng)，制得磷酸二烷基酰氯混合物，然后用30%左右的氫氧化鈉與磷酸二烷基酰氯混合物加熱回流反應(yīng)，最后經(jīng)酸化處理制得磷酸...